Mars 2023 : les premiers symptômes. J’ai constaté la jaunisse et les œdèmes. N’ayant jamais eu ces symptômes J’ai consulté un médecin.

Le 28 avril le diagnostique tombe: Après avoir passé IRM , scanner, échographie, bilans et biopsie hépatique, les médecins m’ont annoncé que c’est une cirrhose due à la maladie de Wilson, mon foie était abîmé et le seul moyen pour se débarrasser de la maladie est la transplantation. Cela m’a tellement choqué que je n’arrivais pas à accepter ni la maladie ni la greffe. J’ai découvert cette maladie génétique et rare qui est caractérisée par l’accumulation du cuivre dans l’organisme. J’ai toujours vécu avec cette maladie mais je ne le savais pas car elle n’avait manifesté aucun symptôme.

Les soins ont continués quand même après, les reins et le cœur étaient fatigués, des anomalie dans mes yeux à cause du cuivre, j’étais épuisée, déprimée, désespérée, le stresse m’envahissait, j’attendais la greffe avec impatience.

Le 3 mai :  inscription sur la liste d’attente. Le 10 mai, je suis appelée pour la transplantation : Dans la matinée, le médecin m’annonce un foie compatible. Je serai appelé à tout moment pour aller au bloc. J’ai sentis la joie mélangée avec le stress, la greffe est très proche. Le soir même, transférée au bloc enfin, la greffe est bien passée. j’ai été bien prise en charge à la réanimation ainsi que dans les autres services.

Le 2 juin : je sors de l’hôpital. J’ai repris les études, je suis très contente de commencer une nouvelle vie naturelle, presque 6 mois sont passés depuis la greffe. Je vais beaucoup mieux.  J’ai l’espoir que l’avenir sera meilleur, plein de joie et de réussite.